Синдром Леша-Найхана – порушення обміну речовин, в результаті якого у крові утворюється висока концентрація сечовини. Також даний синдром характериується неврологічними розладами, розумовою відсталістю, схильністю до самокаліцтва. Успадковується як рецесивна ознака зчеплена з Х-хромосомою. У сина здорової жінки синдром Леша-Найхана. Визначити ймовірність того, що внук цієї жінки від доньки не буде страждати хворим. Батько онука - здоровий.
Ответ
0.7/5
(3 оценки)
1
Ответ
1.5/5
(2 оценки)
0
banana27690031
2 года назад
Светило науки - 20 ответов - 0 раз оказано помощи
Запишемо генотипи батька і матері (доньки жінки) внаслідок чого отримаємо, що мати є гетерозиготою за рецесивним алелем (хл) і Х-хромосомах: X^(Х+хл)X^(хл+хл), а батько має Х-хромосоми: X^ХY.
У внука також має бути Х-хромосома від матері і Y-хромосома від батька, тому можливі два варіанти генотипу внука: X^ХY^(хл) або X^ХY^Х. У першому випадку він буде носієм хвороби, у другому - здоровий.
Таким чином, імовірність того, що внук буде здоровим, становить 1/2 або 50%, оскільки ген Х-хромосоми, який кодує синдром Леша-Найхана, розподіляється між статями з однаковою ймовірністю.
Мозг
Отвечающий
Ответ:Оскільки синдром Леша-Найхана є рецесивною ознакою, то внук буде страждати цією хворобою тільки у випадку, якщо його мати є носієм хвороби. Відомо, що син здорової жінки має синдром Леша-Найхана, тому вона є носієм хвороби і має генетичну конфігурацію X^hX, де X^h - хромосома з хворобою, а X - здорова хромосома.
Відомо також, що батько онука є здоровим, тому його генетична конфігурація X^HX, де X - здорова хромосома. Донька жінки, яка є матір'ю внука, може мати генетичну конфігурацію X^hX або X^HX, оскільки вона є дочкою жінки з хворобою.
Тоді, ймовірність того, що донька є носієм хвороби, дорівнює 50%. Ймовірність того, що внук уникне хвороби, дорівнює 50% * 50% = 25%. Отже, імовірність того, що внук не буде страждати хворобою, дорівнює 25%.
Объяснение: